Абу-Даби, ОАЭ. Оба прибора, на которые был оформлен запрет, не соответствуют, по данным министерства, международным медицинским стандартам качества. В предупреждении, выпущенном в минувшее воскресенье доктором Амином Амири, исполнительным директором департамента медицинской практики и лицензирования, говорится о том, что Контролирующий орган медицинских и лекарственных препаратов Великобритании сообщил о дефекте при производстве прибора для почечного диализа. Он произведен британской компанией Fresenius Medical Care AG Co и имеет серийный номер 5008/5008S E-beam, 4008 ETO. Что касается системы для легких, предназначенной для послеоперационных процедур и произведенной американской фармацевтической компанией Covidien, то компания сама инициировала его отзыв. После серии, проведенных ею испытаний, выяснилось, что данная система может вызывать осложнения у пациента, перенесшего операцию на легкие.