Дубай, ОАЭ. Лайнер с российской вакциной «Спутник V» от коронавируса COVID-19 прибыл из Москвы в Объединенные Арабские Эмираты. Вакцина была направлена для проведения клинических исследований.
Ранее министр иностранных дел РФ Сергей Лавров заявил, что Россия и Объединенные Арабские Эмираты обсуждают возможность лицензионного производства вакцины от коронавируса «Спутник V». «У нас развивается сотрудничество по борьбе с коронавирусной инфекцией. В ОАЭ сейчас начинается третья фаза клинических испытаний вакцины «Спутник V», обсуждается возможность лицензионного производства этой вакцины», — сказал министр.
Третья фаза клинических испытаний российской вакцины от коронавируса COVID-19 «Спутник V» стартовала в Абу-Даби в начале декабря 2020 года. К участию в испытаниях приглашены 500 волонтеров. Испытания проходят в рамках кампании «Вакцина для победы» (#VaccineforVictory). Волонтеры должны быть резидентами Абу-Даби, в возрасте от 18 лет, не иметь в анамнезе COVID-19, а также других инфекционных и респираторных заболеваний (в течение 14 последних дней).
Добровольцы также не имеют права принимать участие в испытаниях любых других вакцин. Они получат две дозы вакцины в течение 20 дней, после чего будут проходить регулярные обследования и проверки состояния здоровья, в том числе в режиме онлайн. Участники клинических испытаний российской вакцины получат компенсацию, сумма которой может достигать 1,5 тысяч дирхамов (US$ 410).
«Спутник V» является первой зарегистрированной вакциной в мире, основанной на хорошо изученной платформе вектора аденовируса человека. Она входит в число 10 разрабатываемых в мире вакцин в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые наиболее близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. Россия направила в ВОЗ ходатайство об ускоренной регистрации и преквалификации вакцины.
Одновременно с этим, в ОАЭ проходит массовая вакцинация с применением продукции китайской компании Sinopharm. Начиная с сентября 2020 года, вакцину получили более 480 тысяч человек. Выработка антител произошла у взрослых волонтеров через 42 дня после вакцинации, у молодых людей – уже через 28 дней.
У добровольцев старше 60 лет появилось меньше антител к COVID-19. Зафиксированные побочные эффекты были «простыми и ожидаемыми». Она в том числе была опробована на тысяче волонтеров с хроническими заболеваниями и не вызвала осложнений.
