Ученые из Нью-Йоркского университета Абу-Даби (NYU Abu Dhabi) помогли разработать новую молекулу SK-129, способную замедлить развитие болезни Паркинсона.

Хотя испытания на людях еще не проводились, тесты на образцах тканей и на мышах показывают, что это вещество борется с образованием белковых отложений в мозге, связанных с этим заболеванием. Если молекула SK-129 окажется эффективной, это станет настоящим прорывом, ведь сегодня терапия направлена лишь на облегчение симптомов, а не на борьбу с причиной заболевания.

«Мы получили многообещающие результаты: молекула способна предотвращать агрегацию белка», - отмечает доктор Мазин Магзуб, доцент NYU Abu Dhabi и руководитель исследования. Совместная работа с лабораторией доктора Сунила Кумара из Института здорового старения при Университете Денвера позволила протестировать сотни искусственных молекул. SK-129 показала наилучшие результаты: у генетически модифицированных мышей она замедляла ухудшение состояния и снижала количество белковых отложений в мозге.

Важное открытие — молекула эффективно преодолевает гематоэнцефалический барьер, что критически важно для терапии заболеваний мозга. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, также указывает на потенциал SK-129 при лечении других заболеваний.

Молекула уже запатентована, к ней проявляют интерес биотехнологические компании. Для проведения клинических испытаний и коммерческого применения потребуются годы, однако врачи называют разработку многообещающим шагом к терапии, изменяющей течение болезни Паркинсона. Ученые надеются, что следующее поколение подобных молекул сможет не только останавливать, но и обращать вспять накопление вредных белков.